Qualitätsmanager (m/w/d)

Данная позиция предполагает поддержку менеджера по качеству в ежедневных операциях и со-разработку системы менеджмента качества компании для европейских и американских рынков. В обязанности входит проведение внутренних аудитов и содействие внешним инспекциям со стороны регулирующих органов и уведомленных органов. Вы будете координировать процессы корректирующих и превентивных действий, обеспечивая безопасность продукции в глобальном масштабе. Кроме того, вы будете оказывать поддержку в вопросах качества командам производства, исследований и разработок, а также регуляторным вопросам. Работодатель требует наличие высшего образования в области медицинских технологий, регуляторных вопросов или смежной области. Кандидаты должны иметь не менее трех лет профессионального опыта в области управления качеством на производстве медицинских изделий. Знание таких стандартов, как правила FDA, MDR и ISO 13485, является обязательным. Знание различных методов стерилизации будет преимуществом, но не является обязательным. В тексте не указаны требования к языкам, формату работы или сменному графику. Эта возможность подходит специалистам, которые хотят внести свой вклад в работу молодой, отмеченной наградами MedTech-компании, специализирующейся на инновационных решениях для заживления ран.